“Nghiên cứu ứng dụng tế bào gốc đồng loại trong điều trị bệnh lý tan máu bẩm sinh trẻ em”

Ngày 19/8, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức Hội thảo quốc tế Thalassemia lần thứ II với chủ đề “Nghiên cứu ứng dụng tế bào gốc đồng loại trong điều trị bệnh lý tan máu bẩm sinh trẻ em”. Hội thảo có sự tham dự của 25 đại biểu quốc tế đến từ 12 quốc gia và hơn 200 bác sĩ, chuyên gia trong nước, trong đó quy tụ nhiều chuyên gia trong lĩnh vực ghép tuỷ trẻ em Thalassemia như GS. Lawrence Faulkner (Ý), GS. Michael Albert (Đức), GS. Vip Viprakasit (Thái Lan), GS. Mohan và Ông Rajat (Ấn Độ), BS. Mae Dolendo - Trưởng chương trình của St. Jude toàn cầu khu vực Châu Á - Thái Bình Dương cùng nhiều giáo sư, bác sĩ đến từ Nhật Bản, Hoa Kỳ, Indonesia, Thái Lan, Philippines.

Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh có tính chất di truyền, những trường hợp bệnh nặng trẻ phải trải qua quá trình điều trị kéo dài và ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển, chất lượng cuộc sống. Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại là phương pháp điều trị có khả năng chữa khỏi đối với những bệnh nhân được lựa chọn phù hợp.

Tại hội thảo, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức chương trình “Chúc mừng thành công 20 bệnh nhi Thalassemia ghép tủy đồng loại”, ghi dấu bước phát triển quan trọng trong điều trị chuyên sâu các bệnh lý huyết học nhi khoa. Chương trình ghép tủy cho trẻ mắc Thalassemia thể nặng được Bệnh viện Trung ương Huế triển khai từ tháng 9/2024 với sự hỗ trợ của GS. Lawrence Faulkner (Ý) và tổ chức DKMS (Đức).

Gần 2 năm, Bệnh viện Trung ương Huế đã ghép tủy thành công cho 20 bệnh nhi mắc Thalassemia thể nặng, sau ghép các bệnh nhi đều có tình trạng sức khỏe ổn định, tiếp tục phát triển về thể chất và từng bước trở lại sinh hoạt, học tập phù hợp với lứa tuổi.

Phát biểu tại chương trình, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế Phạm Như Hiệp chúc mừng những kết quả mà đội ngũ y tế Bệnh viện Trung ương Huế đã đạt được, đồng thời cảm ơn sự đồng hành, hỗ trợ của các tổ chức DKMS, ACCL, St. Jude, cùng các tổ chức thiện nguyện trong và ngoài nước. Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh có tính chất di truyền, trong 20 ca thì đặc biệt có 7 ca ghép bất đồng nhóm máu được thực hiện bằng phương pháp giải mẫn cảm, truyền nhóm máu người họ từng lượng nhỏ trước ghép.

Đằng sau mỗi ca ghép là một quá trình chuẩn bị, điều trị và theo dõi chặt chẽ với sự phối hợp của nhiều chuyên khoa, đơn vị như Huyết học - Ung bướu Nhi, Ghép tế bào gốc, Hồi sức tích cực, Truyền máu, Xét nghiệm, Dược, Kiểm soát nhiễm khuẩn, Dinh dưỡng, Điều dưỡng cùng các khoa, phòng liên quan. Trên nền tảng những kết quả đạt được, Bệnh viện Trung ương Huế tiếp tục hướng đến mục tiêu xây dựng một chương trình ghép tế bào gốc tạo máu trẻ em an toàn, hiệu quả, bền vững và có khả năng mở rộng, giúp ngày càng nhiều trẻ mắc các bệnh huyết học nặng được tiếp cận các phương pháp điều trị chuyên sâu ngay tại khu vực miền Trung.

Trong thời gian tới, Bệnh viện Trung ương Huế sẽ triển khai ghép tế bào gốc tạo máu nửa thuận hợp, qua đó mở rộng cơ hội điều trị cho nhiều bệnh nhi Thalassemia thể nặng, góp phần giúp các em có cuộc sống tốt đẹp hơn. Bệnh viện Trung ương Huế tiếp tục khẳng định định hướng phát triển các kỹ thuật chuyên sâu, kỹ thuật cao của Bệnh viện Trung ương Huế, góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc và điều trị trẻ em.