Chị ruột cho tủy cứu em gái 7 tuổi bị Beta – Thalassemia

Ngày 25/3, tin từ Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia thứ 15 với nguồn tủy lấy từ chị ruột.

Theo đó, bệnh nhân là cháu Hoàng T.M. (7 tuổi, trú tỉnh Lào Cai) được chẩn đoán mắc Beta - Thalassemia từ khi 8 tháng tuổi, trong quá trình điều trị cháu T.M. phải truyền máu định kỳ 3 - 4 tuần và sử dụng thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi. Kết quả chụp MRI gan cho thấy tình trạng ứ sắt mức độ trung bình và nặng ở gan.

Sau khi tìm hiểu về các ca ghép tủy điều trị Thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế nên gia đình đã đưa cháu từ Lào Cai vào Huế để tiến hành ghép tủy. Sau khi kiểm tra HLA, bệnh nhi T.M. có phù hợp HLA 12/12 với chị gái 11 tuổi nên các bác sĩ đã tiến hành ghép và thành công, hiện cháu đã khỏe mạnh, các dòng tế bào máu phục hồi tốt và đủ điều kiện xuất viện.

Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 2.000 – 2.500 trẻ em được chẩn đoán mắc thể nặng. Bệnh nhi phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt, để lại nhiều biến chứng trên tim, gan, thận, nội tiết, xương và sự phát triển thể chất, tinh thần. Ghép tế bào gốc hiện là phương pháp điều trị có thể giúp bệnh nhi khỏi bệnh hoàn toàn, chấm dứt phụ thuộc truyền máu.

Từ năm 2019, Bệnh viện Trung ương Huế đã triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc ở trẻ em, bắt đầu với các bệnh lý u đặc như u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, u nguyên bào võng mạc di căn và lymphoma tái phát, sau đó đến ghép tế bào gốc đồng loại trên bệnh lý Thalassemia. Đặc biệt, Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện ghép bất đồng nhóm máu với kỹ thuật giải mẫn cảm lần đầu tiên tại Việt Nam.

Đến nay, Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện tổng cộng 67 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có 15 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh chỉ trong vòng 1,5 năm – con số đạt được lớn nhất cả nước trong vòng 1 năm.