Khẩn cấp thu hồi siro ho trẻ em 'có vấn đử' của Mử¹

Các nhãn hiệu bị thu hồi, gồm: Tylenol®, Motrin®, Zyrtec® và  Benadyl® (ảnh) sản xuất tại Mử¹ vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Thông báo không nêu rõ tên nhà  sản xuất.

Theo ông TS Cường, các thuốc mang các nhãn hiệu nêu trên sản xuất tại Mử¹, chưa được cấp số đăng ký và  nhập khẩu lưu hà nh ở Việt Nam. Còn các thuốc cùng nhãn hiệu nà y hiện được Bộ Y tế cấp số đăng ký và  nhập khẩu lưu hà nh ở Việt Nam, được sản xuất tại các nước khác như: Thái Lan, Hà n Quốc, Thụy Sử¹, Italy.

Nhằm đảm bảo chất lượng thuốc lưu hà nh trên thị trường và  an toà n cho người sử­ dụng, cùng ngà y, Cục quản lý Dược đã có văn bản yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM tiến hà nh lấy mẫu kiểm tra chất lượng các thuốc nhãn hiệu Tylenol®, Motrin®, Zyrtec® và  Benadyl® nhập khẩu, lưu hà nh tại Việt Nam.

Trước mắt, tập trung lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với thuốc dạng dung dịch uống, hỗn dịch dùng cho trẻ em và  trẻ sơ sinh. Cục cũng gử­i công văn tới các văn phòng đại diện tại Việt Nam của các Công ty Janssen Cilag Ltd, Công ty GlaxoSmithKline; Công ty Pfizer Thailand Ltd yêu cầu là m rõ mối liên hệ giữa quá trình sản xuất, chất lượng và  nguồn gốc nguyên liệu, tá dược sử­ dụng trong sản xuất các thuốc do công ty đăng ký sản xuất đưa và o thị trường Việt Nam với các sản phẩm thuốc bị thu hồi tại Mử¹ và  Canada; đồng thời báo cáo tình hình nhập khẩu, lưu hà nh các thuốc mang nhãn hiệu trên tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược cũng có công văn khẩn gử­i Sở Y tế các tỉnh, thà nh phố trực thuộc TƯ thông tin vử các vấn đử trên và  yêu cầu thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử­ dụng không sử­ dụng và  thu thồi khẩn các thuốc mang nhãn hiệu trên sản xuất tại Mử¹ nếu có.