Lô thuốc bị đình chỉ có số sản xuất B1801, sản xuất ngà y 07/9/2008, hạn sử dụng tháng 08/2010, số đăng ký chất lượng VN-3838-07. Sản phẩm nà y do công ty Sweta Pharmaceutical Pvt (Ấn Độ) sản xuất và nhập khẩu bởi công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí minh.
Đây là một loại thuốc kháng sinh dạng viên nang, được chỉ định dùng cho điửu trị một số bệnh như: viêm tai giữa, viêm đường hô hấp, viêm họng...
Trước đó, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã tiến hà nh lấy mẫu thuốc nà y tại Hà Nội, qua kiểm tra phát hiện mẫu thuốc Cefixime Capsules không đạt tiêu chuẩn chất lượng vử chỉ tiêu khối lượng trung bình đóng nang và hà m lượng.
Theo quyết định trên, Cục Y tế yêu cầu nhà phân phối phải thu hồi toà n bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
